Инструкция по применению медицинского изделия как доказательство достоверности информации в заявке глазами заказчика и участника закупки

Пензенским УФАС России рассмотрена жалоба на действия комиссии по осуществлению закупок на поставку медицинских изделий.Заявитель полагал, что заказчик необоснованно отклонил заявку подателя жалобы, ссылаясь на недостоверную информацию, содержащуюся в заявке.Объектом закупки являлся интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый, в техническом задании определена обязательная характеристика «Возможность применения в любой камере сердца» и приведено обоснование данной позиции - необходимо для лечения фибрилляции предсердий, желудочковой экстрасистолии, желудочковой тахикардии.Принимая во внимание пояснения заказчика, прямое указание в обоснование используемой характеристики о необходимости лечения фибрилляции предсердий, желудочковой экстрасистолии, желудочковой тахикардии, Комиссия Управления отметила, что в рассматриваемом случае комиссия по осуществлению закупок, отклоняя заявку за представление недостоверных сведений, действовала правомерно, поскольку в инструкции по применению медицинского изделия показания к его применению фактически ограничены фибрилляцией предсердий.По итогам рассмотрения Комиссия Управления согласилась с позицией заказчика и признала жалобу необоснованной.